咨询内容:老师您好,我们公司是体外诊断试剂生产商,目前在建设十万级洁净车间,根据我们研发人员的反馈,我们只有质控品的细胞培养需要在无菌环境下(目前采用生物安全柜+超净工作台来确保)进行,产品(含质控品)本身各项出厂检验指标及技术要求均不涉及无菌检验项,在这种情况下我们是否需要设立无菌检验室?
回复:在《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》中,对各类体外诊断试剂产品提出了明确要求,请按要求实施。

来源:网络 或国家官网
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。