器械简讯

器械简讯

和田地区医疗器械生产企业产品留样的目的有什么?_和田地区咨询公司【全国可办】

2023-03-02 20:32:10     628
医疗器械生产企业产品留样的目的有什么?

       医疗器械生产企业应当根据产品特性、工艺特点、临床应用等,明确产品留样的目的。留样目的不同,留样量及观察项目也将不同。常见的留样目的有以下几种:

      (1)用于医疗器械产品质量追溯:生产企业可根据产品常见质量问题、临床使用风险以及产品特点明确可追溯项目,如无菌性能、物理性能。

     (2)用于医疗器械产品原材料质量追溯:对于对产品质量有关键影响的原材料,生产企业可将原材料留样,用于成品质量部分性能指标追溯或原材料质量追溯。

     (3)用于稳定性研究:生产企业开发新产品、新工艺或变更产品有效期等指标时,用于考察产品稳定性。


来源:技术审评部

      进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png


和田地区医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在和田地区从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为和田地区企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉和田地区医疗器械备案政策,可以为和田地区企业提供高效、专业的备案服务。

和田地区注册证延续产品检验要求及临床评价指南

医疗器械注册证有效期为5年,和田地区医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为和田地区企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助和田地区企业确保持证经营不受影响。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏