器械简讯

器械简讯

和田地区包装完整性,最低要求是需要做哪些测试?抗内压是必须测的吗?_和田地区咨询公司【全国可办】

1678362351     434

包装完整性,最低要求是需要做哪些测试?抗内压是必须测的吗?

 

答:包装完整性最低要求做目力检查、染料渗透、真空泄漏或气泡试验。抗内压试验是测试包装承受内压的能力,评价包装是否会因受到压差作用而导致破坏,比如在灭菌和运输等过程中都有可能形成压差。

      进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png


和田地区医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。和田地区医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为和田地区企业提供网络销售合规辅导服务,帮助和田地区企业合规开展线上业务。

和田地区医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

和田地区办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为和田地区企业提供专业的许可证代办服务,协助和田地区客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

和田地区医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。和田地区医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为和田地区企业提供编码动态维护服务,确保和田地区企业产品编码信息始终准确有效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏