18306119905
新闻广告
和田地区国家药监局关于发布血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则的通告（2021年第68号）和田地区医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-05 15:00:55
1345
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则
国家药监局
2021年9月2日
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
和田地区医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在和田地区从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为和田地区企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉和田地区医疗器械备案政策，可以为和田地区企业提供高效、专业的备案服务。
和田地区GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
在和田地区选择GSP医疗器械管理软件，需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为和田地区企业提供专业的软件选型咨询服务，帮助和田地区企业选择最适合的管理系统。
