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和田地区关于药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查及备案职责调整的通告_和田地区咨询公司【全国可办】
因机构改革和职能调整，由原江苏省食品药品监督管理局承担的药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查及备案职能调整至江苏省市场监督管理局。
自2019年8月20日起，申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查及备案的企业请至江苏省政务服务中心省市场监督管理局综合窗口A07、A08办理（南京市建邺区汉中门大街145号一楼大厅）。申请条件、提交材料目录、办理流程等内容请登录江苏政务服务网法人服务省市场监督管理局子栏目查询，咨询电话:025-83666102、83666103、85537769、85537621。
江苏省药品监督管理局
2019年8月15日
来源：网络 或国家官网
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和田地区GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
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和田地区医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
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最新监管政策
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理，第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
