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和田地区1和田地区医疗器械咨询代办代理公司
2020-10-28 11:32:13
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和田地区医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。和田地区医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为和田地区企业提供编码动态维护服务，确保和田地区企业产品编码信息始终准确有效。
注册证延续要求
医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。
专业团队保障
我们的注册团队由多名资深注册专员组成，平均从业经验超过8年，累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求，能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
